阿茲海默症(Alzheimer’s Disease)模式
家族性阿茲海默症模式
Familial Alzheimer’s Disease Models
澱粉樣蛋白斑塊(Amyloid Beta, Aβ)、神經纖維糾結(neurofibrillary tangles, NFTs)、學習及記憶缺陷為阿茲海默症(AD)的特徵。了解斑塊、糾結、神經發炎的發展，發現預防此類神經退化過程的有效療法，對於對抗AD至關重要。
Taconic 提供多種可發展出斑塊、糾結和神經炎症的基因轉殖鼠模型，可用於治療阿茲海默症及其他神經退化性疾病的新型候選藥物之篩選。
1349
APPSWE - Model 1349 Mouse
- 命名 | B6;SJL-Tg(APPSWE)2576Kha
- Mode No. |
1349-F (Genotype: tg/wt, wt/wt)
1349-M (Genotype: tg/wt, wt/wt)
1349-RD1-F (Genotype: tg/wt, wt/wt)
1349-RD1-M (Genotype: tg/wt, wt/wt)
※註
- 表達高濃度的突變Aβ，發展出顯著的澱粉樣斑塊，並表現出記憶缺陷
- 適用於研究APP表達、澱粉樣斑塊形成、與阿茲海默症(AD)相關的神經元衰退和記憶喪失，以及用於治療或預防阿茲海默症的藥物研究
- 粉紅眼動物，與某些毛色相關，以及Pde6brd1視網膜退化突變可能導致某些動物對光敏感和/或失明。這可能影響行為測試的結果。如有要求，可以額外付費篩查動物的眼睛顏色、毛色和/或rd1同型合子
- 經rd1測試的小鼠(1349-RD1-F和1349-RD1-M)為Pde6brd1突變的野生型或異合子。
16347
ARTE10 (APP-PS1) Mouse
- 命名 | C57BL/6NTac.CBA-Tg(Thy1-PSEN1*M146V,-APP*Swe)10Arte
- Mode No. | 16347-F, 16347-M
- 毛色 | Black
應用
免疫學、傳染病、發炎、微生物體（microbiome）、神經科學、模型生成解決方案
2508
Tau-Model 2508 Mouse
- 命名 | B6C3F1/Tac
- Mode No. | B6C3F1-F, B6C3F1-M
- 毛色 | White-Bellied Black Agouti
具遺傳和表型一致性，能接受來自任一親代品系的小鼠組織移植（腫瘤、卵巢、皮膚）。廣泛應用於多個研究領域，如毒理學和轉基因研究中的胚胎供體。
※ 註
訂製雜交品系，依據客戶需求生產。
此模型受到新發現的甲狀腺球蛋白（Thyroglobulin, Tg）基因自發突變的影響。該突變將通過選拔育種逐步去除。
2469
APPSWE-Tau Mouse
- 命名 | B6;SJL-Tg(APPSWE)2576Kha
- Mode No. |
1349-F (Genotype: tg/wt, wt/wt)
1349-M (Genotype: tg/wt, wt/wt)
1349-RD1-F (Genotype: tg/wt, wt/wt)
1349-RD1-M (Genotype: tg/wt, wt/wt)
- 毛色 | White-Bellied Black Agouti
常用作顯微注射基因轉殖的原核胚胎來源。具有遺傳和表型一致性。
偶發性阿茲海默氏症模式
Sporadic Alzheimer's Disease Models
Humanized Apolipoprotein E（APOE）小鼠
Apoe基因是晚發性偶發型阿茲海默症（AD）中最強的遺傳風險因子。Taconic 提供三種人源化APOE小鼠模型，這些模型對於研究人類APOE多態性在神經退化性疾病中的作用非常有用。
特定APOE蛋白異構體的表現與人類神經退化性疾病的關聯，引起了人們對這些APOE蛋白異構體在脂蛋白受體依賴性突觸調節中的作用的關注。針對APOE和APOE受體途徑的治療策略，有望對抗如阿茲海默症等神經退化性疾病。
APOE是一種參與膽固醇運輸的血漿蛋白，具有三種蛋白異構體（E2、E3和E4）。在這三種異構體中，APOE4似乎通過抑制腦內類澱粉性沉積症β（Aβ）胜肽的清除並促進Aβ聚集來推動類澱粉性沉積症病理的發展。
在大腦中，APOE主要由星狀神經膠細胞和微神經膠細胞合成，並通過ABCA1轉運蛋白進行脂質化以形成脂蛋白顆粒。脂質化的APOE與可溶性Aβ結合，並通過細胞表面受體促進Aβ的攝取。
1547
APOE2 Mouse
Genetically Humanized / Knock-In
- 命名 | B6.129P2-Apoetm1(APOE*2)Mae N9
- Mode No. |
1547-F (Genotype: hu/hu)
1547-M (Genotype: hu/hu)
- 毛色 | Black
- 人類APOE2基因同合子標靶替換內源性小鼠Apoe基因
- 在鼠Apoe調控序列控制下，表達人類載脂蛋白E2異構體。
- ApoE是一種參與膽固醇運輸的血漿蛋白，具有三種人類異構體（E2、E3和E4），與動脈粥樣硬化和阿茲海默症（AD）相關。
- E2是在人類群體中最罕見的異構體。
- 在人類中，E2等位基因會降低阿茲海默症的風險並延遲其發病時間，但會增加患III型高脂蛋白血症的風險。
- 這種小鼠模型會發展出高脂蛋白血症，伴隨血漿膽固醇和甘油三酯水平升高、極低密度脂蛋白（vLDL）顆粒清除減少，並在正常飲食下自發形成動脈粥樣硬塊，且高脂飲食會加劇這種情況。
- 對於研究人類APOE多態性在動脈粥樣硬化、脂質代謝和阿茲海默症中的作用非常有用
1548
APOE3 Mouse
Genetically Humanized / Knock-In
- 命名 | B6.129P2-Apoetm2(APOE*3)Mae N8
- Mode No. |
1547-F (Genotype: hu/hu)
1547-M (Genotype: hu/hu)
- 毛色 | Black
- 人類APOE2基因同合子標靶替換內源性小鼠Apoe基因
- 在鼠Apoe調控序列控制下，表達人類載脂蛋白E3異構體。
- ApoE是一種參與膽固醇運輸的血漿蛋白，具有三種人類異構體（E2、E3和E4），與動脈粥樣硬化和阿茲海默症（AD）相關。
- E3是最常見的異構體，約80%的人類群體表達此異構體。。
- 在正常飲食下，該模型的血漿膽固醇和甘油三酯水平正常，但不同血漿脂蛋白顆粒的相對數量發生變化，且極低密度脂蛋白（vLDL）顆粒的清除延遲。
- 在高脂飲食下，會發展出異常的血清血脂及動脈粥樣硬塊。
- 與野生型小鼠相比，在高脂飲食下顯示出較高的動脈粥樣硬化和高膽固醇血症風險，但在正常飲食下無此現象。
- 對於研究人類APOE多態性在動脈粥樣硬化、脂質代謝和阿茲海默症中的作用非常有用
1549
APOE4 Mouse
Genetically Humanized / Knock-In
- 命名 | B6.129P2-Apoetm3(APOE*4)Mae N8
- Mode No. |
1549-F (Genotype: hu/hu)
1549-M (Genotype: hu/hu)
- 毛色 | Black
- 人類APOE2基因同合子標靶替換內源性小鼠Apoe基因
- 在鼠Apoe調控序列控制下，表達人類載脂蛋白E4異構體。
- ApoE是一種參與膽固醇運輸的血漿蛋白，具有三種人類異構體（E2、E3和E4），與動脈粥樣硬化和阿茲海默症（AD）相關。
- E4約在14%的人類群體中出現。
- 在人類中，E4等位基因與血漿膽固醇水平升高以及冠狀動脈心臟疾病風險增加有關。
- 在正常飲食下，該模型的血漿膽固醇和甘油三酯水平正常，但不同血漿脂蛋白顆粒的相對數量發生變化，且極低密度脂蛋白（vLDL）顆粒的清除延遲，清除率僅為APOE3小鼠的一半。
- 在高脂飲食下，該模型會發展出異常的血清血脂質和比APOE3模型更嚴重的動脈粥樣硬塊，其膽固醇、ApoE和ApoB-48的水平是APOE3模型的兩倍，斑塊也比APOE3模型更大。
- 與野生型和APOE3小鼠相比，該模型顯示出更高的動脈粥樣硬化風險。
- 對於研究人類APOE多態性在動脈粥樣硬化、脂質代謝和阿茲海默症中的作用非常有用
