人源化小鼠模型 Humanized Mice Models
人類與鼠類在細胞功能與分子表現上的差異，傳統實驗鼠無法完全模擬人類特有的疾病發展。「人源化小鼠 (Humanized Mice)」，指在高度免疫缺陷小鼠體內，移植具備人類生理功能的人類細胞或組織，使其具備部分人類的免疫與生理機制。
日本 CIEM 開發的 NOG 小鼠，即是目前全球公認最頂尖、最常作的人源化小鼠基礎品系。能利用不同的人源化技術，在小鼠體內重建人類免疫與造血系統，建立過敏、感染症、自體免疫疾病、移植物抗宿主病 (GVHD) 等多種精準疾病模型，用以分析發病機制並評估前沿新藥的療效與安全性。
三大核心人源化模型與進階方案
1.造血幹細胞 (HSC) 移植模型
• 模型特點： 移植人類 CD34+ 造血幹細胞，可在小鼠體內長期且穩定地分化出多譜系的人類免疫細胞(如 T、B、單核、樹突細胞等)，適合長期慢性研究。
• 研發進階方案：針對一般 NOG 小鼠於 HSC 重建時「T 細胞功能較弱、缺乏特異性抗體」之學術限制，另 CIEM 新一代 hIL-2 NOG 或 hIL-7 NOG 等 細胞因子轉基因品系，以獲得更完善的體內免疫反應。
2.周邊血單核細胞 (PBMC) 移植模型
• 模型特點：移植人類成熟淋巴細胞，具備優異且快速的定植率，適合用於短期、高效的免疫藥效與 T 細胞功能評估。
• 研發進階方案：本模型成熟 T 細胞定植雖快，但傳統上易發生嚴重的「移植物抗宿主病 (Lethal GVHD)」，導致老鼠實驗窗口較短。
若您的短期實驗擔心 GVHD 干擾，亦可協助引進新型 NOG-dKO (MHC I/II dKO) 小鼠，能有效抑制 GVHD 並顯著延長實驗觀察期。
3.骨髓、肝、胸腺移植 (BLT) 模型
• 模型特點： 同時移植功能性人類組織（肝、胸腺）與造血幹細胞，可在小鼠體內培育出具備人類 HLA 限制性的成熟 T 細胞，是目前科學界公認功能重建最完整、結構最高階的人源化模型。
